Preskoči na sadržaj
Isla, koja živi s recesivnom distrofičnom buloznom epidermolizom (RDEB), igra se sa svojim psom. Isla, koja živi s recesivnom distrofičnom buloznom epidermolizom (RDEB), igra se sa svojim psom.

Mi smo DEBRA

DEBRA je britanska nacionalna medicinska istraživačka dobrotvorna organizacija i organizacija za podršku pacijentima za ljude koji žive s rijetkim, izuzetno bolnim, genetskim stanjem mjehura na koži, buloznom epidermolizom (EB) poznatom i kao 'leptirasta koža'.

Podrška za EB zajednicu

Želite li se pridružiti zajednici?

Imamo posvećen tim za podršku osobama koje žive s EB-om pružajući informacije i savjete te praktičnu, financijsku i emocionalnu podršku. Postati član je besplatan i nudi mogućnosti povezivanja s drugima koji žive s EB-om.

postati član

U hitnim slučajevima

Trebate hitnu njegu? U hitnom pozivu 999.

Za kontakt koji nije u hitnim slučajevima NHS 111 ili svog liječnika opće prakse.

Informacije za hitne slučajeve
 

Interijer dobrotvorne trgovine DEBRA koja nudi živopisan izbor odjeće i drugih predmeta.

Naše dobrotvorne trgovine

Kupnjom u DEBRA-inim dobrotvornim trgovinama pomažete ljudima koji žive s EB-om, a ujedno ste i dobri za svoj novčanik i naš planet.

Graeme Souness CBE u crnom ronilačkom odijelu i žutoj kapi za plivanje stoji naspram vedrog plavog neba, spreman zaroniti u vodu za dobrotvorno plivanje DEBRA UK.

Izazov 2025

Graeme i tim vraćaju se u 2025. za svoj najveći izazov dosad, hoćete li im se pridružiti i biti dio tima DEBRA?